Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

curium belgium - calcium-trinatriumsalz diethylenetriaminepentaacetate (dtpa) - kit für ein radioaktives arzneimittel - 20,8 mg - calcium-trinatriumsalz diethylenetriaminepentaacetate (dtpa) 20.8 mg - technetium (99mtc) pentetic acid

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

curium belgium - oxidronate (di -) natrium - kit für ein radioaktives arzneimittel - 3 mg - oxidronate (di -) natrium 3 mg - technetium (99mtc) oxidronic acid

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

novo nordisk pharma - estradiol - vaginaltablette - 10 µg - estradiol 10 µg - estradiol

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

glaxosmithkline pharmaceuticals - cefuroxime axetil - filmtablette - 250 mg - cefuroxime axetil 300.72 mg - cefuroxime

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

glaxosmithkline pharmaceuticals - cefuroxime axetil - filmtablette - 500 mg - cefuroxime axetil 601.44 mg - cefuroxime

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - acetylsalicylic acid, clopidogrel hydrogen sulfate - acute coronary syndrome; myocardial infarction - antithrombotische mittel - clopidogrel/acetylsalicylsäure mylan ist indiziert für die sekundäre prävention von atherothrombotischen ereignissen bei erwachsenen patienten, die bereits unter beiden clopidogrel und acetylsalicylsäure (asa). clopidogrel/acetylsalicylsäure mylan ist ein fixed-dose combination arzneimittel für die fortsetzung der therapie in:non-st-segment elevation acute coronary syndrome (instabile angina pectoris oder non-q-wave-myokardinfarkt), einschließlich patienten, die sich einer stent-implantation folgenden perkutane koronare interventionst-segment elevation acute myocardial infarction in medizinisch behandelten patienten, für die eine thrombolytische therapie.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - belantamab mafodotin - multiples myelom - antineoplastische mittel - blenrep is indicated as monotherapy for the treatment of multiple myeloma in adult patients, who have received at least four prior therapies and whose disease is refractory to at least one proteasome inhibitor, one immunomodulatory agent, and an anti-cd38 monoclonal antibody, and who have demonstrated disease progression on the last therapy.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - dry extract from birch bark (der 5-10 : 1), extraction solvent n-heptane 95% (w/w) - epidermolysis bullosa dystrophica; epidermolysis bullosa, junctional - präparate zur behandlung von wunden und geschwüren - treatment of partial thickness wounds associated with dystrophic and junctional epidermolysis bullosa (eb) in patients 6 months and older.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

h. lundbeck a/s - vortioxetine - depressive störung, major - psychoanaleptics, - behandlung von depressiven episoden bei erwachsenen.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

genzyme europe b.v. - alemtuzumab - leukämie, lymphozytär, chronisch, b-zell - antineoplastische mittel - mabcampath ist zur behandlung von patienten mit b-zell-chronischer lymphatischer leukämie (bcll) indiziert, bei denen eine fludarabin-kombinationschemotherapie nicht geeignet ist.